Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.102027662C>TCA10584470DYNC1H1c.*551C>T (n.*551C>T)
c.9092C>T (p.Thr3031Met)
n.2646C>T
c.*174C>T (n.*174C>T)
c.*823C>T (n.*823C>T)
c.*151C>T (n.*151C>T)
c.*565C>T (n.*565C>T)
c.*2291C>T (n.*2291C>T)
n.156C>T
ClinVar dbSNP COSMIC
14g.102027662C=CA2159611659DYNC1H1c.*551C= (n.*551C=)
c.9092C= (p.Thr3031=)
n.2646C=
c.*174C= (n.*174C=)
c.*823C= (n.*823C=)
c.*151C= (n.*151C=)
c.*565C= (n.*565C=)
c.*2291C= (n.*2291C=)
n.156C=
dbSNP

Number of alleles fetched