| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153932073A>C | CA10603413 | ARHGAP4,NAA10 | n.760T>G n.502T>G c.384T>G (p.Phe128Leu) c.341+243T>G (n.341+243T>G) c.323+243T>G (n.323+243T>G) n.495T>G c.366T>G (p.Phe122Leu) n.673T>G n.695T>G n.186T>G n.803T>G n.603T>G n.479T>G | ClinVar dbSNP |
| X | g.153932073A>T | CA10581582 | ARHGAP4,NAA10 | n.760T>A n.502T>A c.384T>A (p.Phe128Leu) c.341+243T>A (n.341+243T>A) c.323+243T>A (n.323+243T>A) n.495T>A c.366T>A (p.Phe122Leu) n.673T>A n.695T>A n.186T>A n.803T>A n.603T>A n.479T>A | ClinVar dbSNP |