Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101503850G>A | CA10581550 | TRPC6 | c.945+174C>T (n.945+174C>T) n.67+174C>T c.780+174C>T (n.780+174C>T) n.1301+174C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.101503850G= | CA1995873498 | TRPC6 | c.945+174C= (n.945+174C=) n.67+174C= c.780+174C= (n.780+174C=) n.1301+174C= | dbSNP |