Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.101491746A>G | CA10581548 | TRPC6 | c.946-8T>C (n.946-8T>C) c.946-8581T>C (n.946-8581T>C) n.68-8T>C c.781-8T>C (n.781-8T>C) n.1302-8T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.101491746A= | CA1995849006 | TRPC6 | c.946-8T= (n.946-8T=) c.946-8581T= (n.946-8581T=) n.68-8T= c.781-8T= (n.781-8T=) n.1302-8T= | dbSNP |