| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.9808900C>T | CA10577431 | SBF2,SBF2-AS1 | n.741+1G>A c.2820+1G>A (n.2820+1G>A) n.793+1G>A c.4332+1G>A (n.4332+1G>A) c.*565+1G>A (n.*565+1G>A) c.4314+1G>A (n.4314+1G>A) c.3864+1G>A (n.3864+1G>A) c.4353+1G>A (n.4353+1G>A) c.4194+1G>A (n.4194+1G>A) c.464+1G>A n.1428+1G>A c.2961+1G>A (n.2961+1G>A) c.4251+1G>A (n.4251+1G>A) n.733+1G>A c.4128+1G>A (n.4128+1G>A) n.1176+1G>A c.4257+1G>A (n.4257+1G>A) n.597G>A n.325+1G>A c.4116+1G>A (n.4116+1G>A) n.1264C>T c.4224+1G>A (n.4224+1G>A) c.4239+1G>A (n.4239+1G>A) c.4215+1G>A (n.4215+1G>A) n.4491+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.9808900C= | CA1951779860 | SBF2,SBF2-AS1 | n.741+1G= c.2820+1G= (n.2820+1G=) n.793+1G= c.4332+1G= (n.4332+1G=) c.*565+1G= (n.*565+1G=) c.4314+1G= (n.4314+1G=) c.3864+1G= (n.3864+1G=) c.4353+1G= (n.4353+1G=) c.4194+1G= (n.4194+1G=) c.464+1G= n.1428+1G= c.2961+1G= (n.2961+1G=) c.4251+1G= (n.4251+1G=) n.733+1G= c.4128+1G= (n.4128+1G=) n.1176+1G= c.4257+1G= (n.4257+1G=) n.597G= n.325+1G= c.4116+1G= (n.4116+1G=) n.1264C= c.4224+1G= (n.4224+1G=) c.4239+1G= (n.4239+1G=) c.4215+1G= (n.4215+1G=) n.4491+1G= | dbSNP |