Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.68812264G>ACA10580104CDH1c.1137+1G>A (n.1137+1G>A)
n.1208+1G>A
n.181+1G>A
c.981+1G>A (n.981+1G>A)
c.402+1G>A (n.402+1G>A)
c.-479+1G>A (n.-479+1G>A)
c.-683+1G>A (n.-683+1G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.68812264G>CCA396460346CDH1c.1137+1G>C (n.1137+1G>C)
n.1208+1G>C
n.181+1G>C
c.981+1G>C (n.981+1G>C)
c.402+1G>C (n.402+1G>C)
c.-479+1G>C (n.-479+1G>C)
c.-683+1G>C (n.-683+1G>C)
dbSNP
16g.68812264G>TCA396460342CDH1c.1137+1G>T (n.1137+1G>T)
n.1208+1G>T
n.181+1G>T
c.981+1G>T (n.981+1G>T)
c.402+1G>T (n.402+1G>T)
c.-479+1G>T (n.-479+1G>T)
c.-683+1G>T (n.-683+1G>T)
dbSNP
16g.68812264G=CA2229969996CDH1c.1137+1G= (n.1137+1G=)
n.1208+1G=
n.181+1G=
c.981+1G= (n.981+1G=)
c.402+1G= (n.402+1G=)
c.-479+1G= (n.-479+1G=)
c.-683+1G= (n.-683+1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched