| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.68812264G>A | CA10580104 | CDH1 | c.1137+1G>A (n.1137+1G>A) n.1208+1G>A n.181+1G>A c.981+1G>A (n.981+1G>A) c.402+1G>A (n.402+1G>A) c.-479+1G>A (n.-479+1G>A) c.-683+1G>A (n.-683+1G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 16 | g.68812264G>C | CA396460346 | CDH1 | c.1137+1G>C (n.1137+1G>C) n.1208+1G>C n.181+1G>C c.981+1G>C (n.981+1G>C) c.402+1G>C (n.402+1G>C) c.-479+1G>C (n.-479+1G>C) c.-683+1G>C (n.-683+1G>C) | dbSNP |
| 16 | g.68812264G>T | CA396460342 | CDH1 | c.1137+1G>T (n.1137+1G>T) n.1208+1G>T n.181+1G>T c.981+1G>T (n.981+1G>T) c.402+1G>T (n.402+1G>T) c.-479+1G>T (n.-479+1G>T) c.-683+1G>T (n.-683+1G>T) | dbSNP |