Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87925551A>T | CA377785063 | PTEN | c.203A>T (p.Tyr68Phe) n.938A>T c.165-5495A>T (n.165-5495A>T) c.37A>T c.*238A>T (n.*238A>T) c.*314A>T (n.*314A>T) c.72A>T c.722A>T (p.Tyr241Phe) n.29A>T c.101A>T (p.Tyr34Phe) c.-541-5495A>T (n.-541-5495A>T) c.107A>T (p.Tyr36Phe) n.915A>T | dbSNP |
10 | g.87925551A>G | CA10578910 | PTEN | c.203A>G (p.Tyr68Cys) n.938A>G c.165-5495A>G (n.165-5495A>G) c.37A>G c.*238A>G (n.*238A>G) c.*314A>G (n.*314A>G) c.72A>G c.722A>G (p.Tyr241Cys) n.29A>G c.101A>G (p.Tyr34Cys) c.-541-5495A>G (n.-541-5495A>G) c.107A>G (p.Tyr36Cys) n.915A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
10 | g.87925551A>C | CA377785062 | PTEN | c.203A>C (p.Tyr68Ser) n.938A>C c.165-5495A>C (n.165-5495A>C) c.37A>C c.*238A>C (n.*238A>C) c.*314A>C (n.*314A>C) c.72A>C c.722A>C (p.Tyr241Ser) n.29A>C c.101A>C (p.Tyr34Ser) c.-541-5495A>C (n.-541-5495A>C) c.107A>C (p.Tyr36Ser) n.915A>C | ClinVar dbSNP |