| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.112094830T>A | CA10579347 | SDHD | c.*79T>A (n.*79T>A) c.314+5819T>A (n.314+5819T>A) c.340T>A (p.Tyr114Asn) c.223T>A (p.Tyr75Asn) n.319+5819T>A c.*38T>A (n.*38T>A) c.195T>A (p.Thr65=) c.333T>A (p.Thr111=) c.384T>A c.145+5819T>A n.478T>A n.429T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.112094830T>G | CA382618847 | SDHD | c.*79T>G (n.*79T>G) c.314+5819T>G (n.314+5819T>G) c.340T>G (p.Tyr114Asp) c.223T>G (p.Tyr75Asp) n.319+5819T>G c.*38T>G (n.*38T>G) c.195T>G (p.Thr65=) c.333T>G (p.Thr111=) c.384T>G c.145+5819T>G n.478T>G n.429T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.112094830T>C | CA382618845 | SDHD | c.*79T>C (n.*79T>C) c.314+5819T>C (n.314+5819T>C) c.340T>C (p.Tyr114His) c.223T>C (p.Tyr75His) n.319+5819T>C c.*38T>C (n.*38T>C) c.195T>C (p.Thr65=) c.333T>C (p.Thr111=) c.384T>C c.145+5819T>C n.478T>C n.429T>C | ClinVar dbSNP |