| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.102580641T>G | CA358855 | NFKB1 | c.859+2T>G (n.859+2T>G) c.835+2T>G (n.835+2T>G) c.*476+2T>G (n.*476+2T>G) n.332+2T>G n.46+2T>G c.749+2T>G c.856+2T>G (n.856+2T>G) c.832+2T>G (n.832+2T>G) c.214+2T>G (n.214+2T>G) c.292+2T>G (n.292+2T>G) c.676+2T>G (n.676+2T>G) c.439+2T>G (n.439+2T>G) c.700+2T>G (n.700+2T>G) c.793+2T>G (n.793+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.102580641T>C | CA357960192 | NFKB1 | c.859+2T>C (n.859+2T>C) c.835+2T>C (n.835+2T>C) c.*476+2T>C (n.*476+2T>C) n.332+2T>C n.46+2T>C c.749+2T>C c.856+2T>C (n.856+2T>C) c.832+2T>C (n.832+2T>C) c.214+2T>C (n.214+2T>C) c.292+2T>C (n.292+2T>C) c.676+2T>C (n.676+2T>C) c.439+2T>C (n.439+2T>C) c.700+2T>C (n.700+2T>C) c.793+2T>C (n.793+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.102580641T= | CA1481440240 | NFKB1 | c.859+2T= (n.859+2T=) c.835+2T= (n.835+2T=) c.*476+2T= (n.*476+2T=) n.332+2T= n.46+2T= c.749+2T= c.856+2T= (n.856+2T=) c.832+2T= (n.832+2T=) c.214+2T= (n.214+2T=) c.292+2T= (n.292+2T=) c.676+2T= (n.676+2T=) c.439+2T= (n.439+2T=) c.700+2T= (n.700+2T=) c.793+2T= (n.793+2T=) | dbSNP |