| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.102579043A>G | CA358854 | NFKB1 | c.754+4A>G (n.754+4A>G) c.730+4A>G (n.730+4A>G) c.*371+4A>G (n.*371+4A>G) c.644+4A>G c.751+4A>G (n.751+4A>G) c.727+4A>G (n.727+4A>G) c.109+4A>G (n.109+4A>G) n.574+4A>G c.187+4A>G (n.187+4A>G) c.572-1492A>G (n.572-1492A>G) c.334+4A>G (n.334+4A>G) c.596-1492A>G (n.596-1492A>G) c.688+4A>G (n.688+4A>G) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.102579043A= | CA1481439544 | NFKB1 | c.754+4A= (n.754+4A=) c.730+4A= (n.730+4A=) c.*371+4A= (n.*371+4A=) c.644+4A= c.751+4A= (n.751+4A=) c.727+4A= (n.727+4A=) c.109+4A= (n.109+4A=) n.574+4A= c.187+4A= (n.187+4A=) c.572-1492A= (n.572-1492A=) c.334+4A= (n.334+4A=) c.596-1492A= (n.596-1492A=) c.688+4A= (n.688+4A=) | dbSNP |