| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66082417A>C | CA357221 | ASL | c.257A>C (p.Glu86Ala) c.62A>C (p.Glu21Ala) n.162A>C n.427A>C n.505A>C n.106A>C n.323A>C n.498A>C | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.66082417A= | CA1713939700 | ASL | c.257A= (p.Glu86=) c.62A= (p.Glu21=) n.162A= n.427A= n.505A= n.106A= n.323A= n.498A= | dbSNP |