ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.6097034C>T
CA357153
FERMT1
c.958-1G>A (n.958-1G>A)
n.1420-1G>A
n.128-1G>A
c.187-1G>A (n.187-1G>A)
ClinVar
dbSNP
20
g.6097034C=
CA2347801874
FERMT1
c.958-1G= (n.958-1G=)
n.1420-1G=
n.128-1G=
c.187-1G= (n.187-1G=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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