ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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20
g.6097523C>T
CA357190
FERMT1
c.957+1G>A (n.957+1G>A)
n.1419+1G>A
n.127+1G>A
c.186+1G>A (n.186+1G>A)
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
COSMIC
COSMIC
20
g.6097523C=
CA2347802102
FERMT1
c.957+1G= (n.957+1G=)
n.1419+1G=
n.127+1G=
c.186+1G= (n.186+1G=)
dbSNP
Number of alleles fetched
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