Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP COSMIC
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n.474G>A
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c.321-691G>A
c.563G>A (p.Gly188Asp)
c.77G>A (p.Gly26Asp)
n.1597G>A
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched