| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.227098800T>G | CA352366 | COL4A4 | c.1100-2A>C (n.1100-2A>C) c.904+4015A>C (n.904+4015A>C) n.1410-2A>C n.1426-2A>C | ClinVar dbSNP |
| 2 | g.227098800T= | CA1332766966 | COL4A4 | c.1100-2A= (n.1100-2A=) c.904+4015A= (n.904+4015A=) n.1410-2A= n.1426-2A= | dbSNP |