Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.23607863C>GCA395139201PALB2c.3356+1G>C (n.3356+1G>C)
c.*832G>C (n.*832G>C)
c.3202-4194G>C (n.3202-4194G>C)
c.3194+1G>C (n.3194+1G>C)
c.2465+1G>C (n.2465+1G>C)
n.4697+1G>C
c.2317-4194G>C (n.2317-4194G>C)
c.2303+1G>C (n.2303+1G>C)
n.3870+1G>C
n.2554+1G>C
n.2045+1G>C
c.*127+1G>C (n.*127+1G>C)
c.884+1G>C (n.884+1G>C)
c.3350+1G>C (n.3350+1G>C)
c.117-4194G>C
c.3208-4194G>C (n.3208-4194G>C)
n.4058+1G>C
c.3120-4194G>C (n.3120-4194G>C)
c.3114-4194G>C (n.3114-4194G>C)
dbSNP
16g.23607863C>ACA395139200PALB2c.3356+1G>T (n.3356+1G>T)
c.*832G>T (n.*832G>T)
c.3202-4194G>T (n.3202-4194G>T)
c.3194+1G>T (n.3194+1G>T)
c.2465+1G>T (n.2465+1G>T)
n.4697+1G>T
c.2317-4194G>T (n.2317-4194G>T)
c.2303+1G>T (n.2303+1G>T)
n.3870+1G>T
n.2554+1G>T
n.2045+1G>T
c.*127+1G>T (n.*127+1G>T)
c.884+1G>T (n.884+1G>T)
c.3350+1G>T (n.3350+1G>T)
c.117-4194G>T
c.3208-4194G>T (n.3208-4194G>T)
n.4058+1G>T
c.3120-4194G>T (n.3120-4194G>T)
c.3114-4194G>T (n.3114-4194G>T)
dbSNP
16g.23607863C>TCA348374PALB2c.3356+1G>A (n.3356+1G>A)
c.*832G>A (n.*832G>A)
c.3202-4194G>A (n.3202-4194G>A)
c.3194+1G>A (n.3194+1G>A)
c.2465+1G>A (n.2465+1G>A)
n.4697+1G>A
c.2317-4194G>A (n.2317-4194G>A)
c.2303+1G>A (n.2303+1G>A)
n.3870+1G>A
n.2554+1G>A
n.2045+1G>A
c.*127+1G>A (n.*127+1G>A)
c.884+1G>A (n.884+1G>A)
c.3350+1G>A (n.3350+1G>A)
c.117-4194G>A
c.3208-4194G>A (n.3208-4194G>A)
n.4058+1G>A
c.3120-4194G>A (n.3120-4194G>A)
c.3114-4194G>A (n.3114-4194G>A)
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched