| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.11755135T>G | CA347952 | GATA4 | c.997+2T>G (n.997+2T>G) c.1000+2T>G (n.1000+2T>G) c.379+2T>G (n.379+2T>G) c.994+2T>G (n.994+2T>G) c.253+2T>G (n.253+2T>G) | ClinVar dbSNP |
| 8 | g.11755135T= | CA1764070237 | GATA4 | c.997+2T= (n.997+2T=) c.1000+2T= (n.1000+2T=) c.379+2T= (n.379+2T=) c.994+2T= (n.994+2T=) c.253+2T= (n.253+2T=) | dbSNP |