| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.69248011G>T | CA347936 | TJP2 | c.2668-1G>T (n.2668-1G>T) n.2105-1G>T c.2680-1G>T (n.2680-1G>T) c.2761-1G>T (n.2761-1G>T) n.2747-1G>T c.2845-1G>T (n.2845-1G>T) c.3055-1G>T (n.3055-1G>T) c.*2856-1G>T (n.*2856-1G>T) c.*2975-1G>T (n.*2975-1G>T) c.1376+1221G>T n.4198G>T n.2692-1G>T n.213-1G>T c.2671-1G>T (n.2671-1G>T) c.2599-1G>T (n.2599-1G>T) n.373G>T c.1840-4804G>T n.2191-1G>T n.566-1G>T c.2662-1G>T (n.2662-1G>T) c.2593-1G>T (n.2593-1G>T) c.2667+1221G>T (n.2667+1221G>T) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.69248011G= | CA1854132216 | TJP2 | c.2668-1G= (n.2668-1G=) n.2105-1G= c.2680-1G= (n.2680-1G=) c.2761-1G= (n.2761-1G=) n.2747-1G= c.2845-1G= (n.2845-1G=) c.3055-1G= (n.3055-1G=) c.*2856-1G= (n.*2856-1G=) c.*2975-1G= (n.*2975-1G=) c.1376+1221G= n.4198G= n.2692-1G= n.213-1G= c.2671-1G= (n.2671-1G=) c.2599-1G= (n.2599-1G=) n.373G= c.1840-4804G= n.2191-1G= n.566-1G= c.2662-1G= (n.2662-1G=) c.2593-1G= (n.2593-1G=) c.2667+1221G= (n.2667+1221G=) | dbSNP |