Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.137877188C>G | CA347930 | TNFAIP3 | c.918C>G (p.Tyr306Ter) c.*641C>G (n.*641C>G) n.1539C>G n.1267C>G n.296-1244C>G n.442C>G c.*272C>G (n.*272C>G) c.279C>G (p.Tyr93Ter) | ClinVar dbSNP |
6 | g.137877188C= | CA1666703625 | TNFAIP3 | c.918C= (p.Tyr306=) c.*641C= (n.*641C=) n.1539C= n.1267C= n.296-1244C= n.442C= c.*272C= (n.*272C=) c.279C= (p.Tyr93=) | dbSNP |