| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133352609C>A | CA325187 | SURF1 | c.589-1G>T (n.589-1G>T) n.499-1G>T n.579-1G>T c.262-1G>T (n.262-1G>T) | ClinVar dbSNP dbSNP |
| 9 | g.133352609C>G | CA375693947 | SURF1 | c.589-1G>C (n.589-1G>C) n.499-1G>C n.579-1G>C c.262-1G>C (n.262-1G>C) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.133352609C= | CA1882634287 | SURF1 | c.589-1G= (n.589-1G=) n.499-1G= n.579-1G= c.262-1G= (n.262-1G=) | dbSNP |