| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.102218836T>C | CA320911 | RRM2B | c.662A>G (p.Asn221Ser) c.506A>G (p.Asn169Ser) n.180A>G c.49-4678A>G (n.49-4678A>G) c.49-10551A>G (n.49-10551A>G) c.831A>G c.123-5947A>G (n.123-5947A>G) c.500A>G (p.Asn167Ser) c.878A>G (p.Asn293Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.102218836T= | CA1806678225 | RRM2B | c.662A= (p.Asn221=) c.506A= (p.Asn169=) n.180A= c.49-4678A= (n.49-4678A=) c.49-10551A= (n.49-10551A=) c.831A= c.123-5947A= (n.123-5947A=) c.500A= (p.Asn167=) c.878A= (p.Asn293=) | dbSNP |