Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7629707G>T | CA2245927176 | SHBG | c.-63-709G>T (n.-63-709G>T) c.-61-711G>T (n.-61-711G>T) | dbSNP |
17 | g.7629707G>A | CA14493713 | SHBG | c.-63-709G>A (n.-63-709G>A) c.-61-711G>A (n.-61-711G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |