Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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6 | g.131832757T>A | CA12249636 | ENPP1 | c.241-15019T>A (n.241-15019T>A) c.247+6642T>A (n.247+6642T>A) n.261-15019T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.131832757T= | CA1664240819 | ENPP1 | c.241-15019T= (n.241-15019T=) c.247+6642T= (n.247+6642T=) n.261-15019T= | dbSNP |