Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.44350364G>T | CA626224153 | GRN | c.462+24G>T (n.462+24G>T) c.504+24G>T (n.504+24G>T) c.265-78G>T (n.265-78G>T) n.52+24G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.44350364G>A | CA8601892 | GRN | c.462+24G>A (n.462+24G>A) c.504+24G>A (n.504+24G>A) c.265-78G>A (n.265-78G>A) n.52+24G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |