Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.96239903C>T | CA196612855 | HSD17B3 | c.673-4333G>A (n.673-4333G>A) c.822+855G>A (n.822+855G>A) n.2364+855G>A n.1760+855G>A c.*521+855G>A (n.*521+855G>A) n.174-232G>A n.372+855G>A c.3114+855G>A c.880G>A (n.880G>A) c.499+855G>A (n.499+855G>A) c.714+855G>A (n.714+855G>A) c.751+855G>A (n.751+855G>A) n.675+855G>A n.2G>A n.173-232G>A n.381+855G>A c.462+855G>A (n.462+855G>A) c.786+855G>A (n.786+855G>A) c.660+855G>A (n.660+855G>A) n.3294+855G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.96239903C= | CA1865981642 | HSD17B3 | c.673-4333G= (n.673-4333G=) c.822+855G= (n.822+855G=) n.2364+855G= n.1760+855G= c.*521+855G= (n.*521+855G=) n.174-232G= n.372+855G= c.3114+855G= c.880G= (n.880G=) c.499+855G= (n.499+855G=) c.714+855G= (n.714+855G=) c.751+855G= (n.751+855G=) n.675+855G= n.2G= n.173-232G= n.381+855G= c.462+855G= (n.462+855G=) c.786+855G= (n.786+855G=) c.660+855G= (n.660+855G=) n.3294+855G= | dbSNP |
9 | g.96239903C>A | CA2690816217 | HSD17B3 | c.673-4333G>T (n.673-4333G>T) c.822+855G>T (n.822+855G>T) n.2364+855G>T n.1760+855G>T c.*521+855G>T (n.*521+855G>T) n.174-232G>T n.372+855G>T c.3114+855G>T c.880G>T (n.880G>T) c.499+855G>T (n.499+855G>T) c.714+855G>T (n.714+855G>T) c.751+855G>T (n.751+855G>T) n.675+855G>T n.2G>T n.173-232G>T n.381+855G>T c.462+855G>T (n.462+855G>T) c.786+855G>T (n.786+855G>T) c.660+855G>T (n.660+855G>T) n.3294+855G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.96239903C>G | CA3165332799 | HSD17B3 | c.673-4333G>C (n.673-4333G>C) c.822+855G>C (n.822+855G>C) n.2364+855G>C n.1760+855G>C c.*521+855G>C (n.*521+855G>C) n.174-232G>C n.372+855G>C c.3114+855G>C c.880G>C (n.880G>C) c.499+855G>C (n.499+855G>C) c.714+855G>C (n.714+855G>C) c.751+855G>C (n.751+855G>C) n.675+855G>C n.2G>C n.173-232G>C n.381+855G>C c.462+855G>C (n.462+855G>C) c.786+855G>C (n.786+855G>C) c.660+855G>C (n.660+855G>C) n.3294+855G>C | dbSNP |