Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.66796013G>A | CA14500442 | PRKCA | c.1854+7034G>A (n.1854+7034G>A) c.1597-435G>A (n.1597-435G>A) c.1855-435G>A (n.1855-435G>A) c.1701+7034G>A (n.1701+7034G>A) c.1596+7034G>A (n.1596+7034G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.66796013G= | CA2271444924 | PRKCA | c.1854+7034G= (n.1854+7034G=) c.1597-435G= (n.1597-435G=) c.1855-435G= (n.1855-435G=) c.1701+7034G= (n.1701+7034G=) c.1596+7034G= (n.1596+7034G=) | dbSNP |