Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53764611G>C | CA2223348958 | FTO | c.46-45529G>C (n.46-45529G>C) n.73-45529G>C c.28-45529G>C (n.28-45529G>C) n.193+331G>C c.45+60382G>C (n.45+60382G>C) c.-647-45529G>C (n.-647-45529G>C) n.268-45529G>C n.89-45529G>C | dbSNP |
16 | g.53764611G>A | CA15866828 | FTO | c.46-45529G>A (n.46-45529G>A) n.73-45529G>A c.28-45529G>A (n.28-45529G>A) n.193+331G>A c.45+60382G>A (n.45+60382G>A) c.-647-45529G>A (n.-647-45529G>A) n.268-45529G>A n.89-45529G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |