Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.53805223T>G | CA721641793 | FTO | c.46-4917T>G (n.46-4917T>G) n.73-4917T>G c.28-4917T>G (n.28-4917T>G) n.194-4917T>G c.46-20641T>G (n.46-20641T>G) c.-647-4917T>G (n.-647-4917T>G) n.268-4917T>G n.89-4917T>G | dbSNP |
16 | g.53805223T>A | CA721641794 | FTO | c.46-4917T>A (n.46-4917T>A) n.73-4917T>A c.28-4917T>A (n.28-4917T>A) n.194-4917T>A c.46-20641T>A (n.46-20641T>A) c.-647-4917T>A (n.-647-4917T>A) n.268-4917T>A n.89-4917T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.53805223T>C | CA14298619 | FTO | c.46-4917T>C (n.46-4917T>C) n.73-4917T>C c.28-4917T>C (n.28-4917T>C) n.194-4917T>C c.46-20641T>C (n.46-20641T>C) c.-647-4917T>C (n.-647-4917T>C) n.268-4917T>C n.89-4917T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |