Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
13g.32319102G>TCA026140BRCA2c.93G>T (p.Trp31Cys)
c.-277G>T (n.-277G>T)
n.191+2575G>T
n.291G>T
n.93G>T
ClinVar dbSNP
13g.32319102G>ACA026138BRCA2c.93G>A (p.Trp31Ter)
c.-277G>A (n.-277G>A)
n.191+2575G>A
n.291G>A
n.93G>A
ClinVar dbSNP
13g.32319102G>CCA026139BRCA2c.93G>C (p.Trp31Cys)
c.-277G>C (n.-277G>C)
n.191+2575G>C
n.291G>C
n.93G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched