Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.32319102G>T | CA026140 | BRCA2 | c.93G>T (p.Trp31Cys) c.-277G>T (n.-277G>T) n.191+2575G>T n.291G>T n.93G>T | ClinVar dbSNP |
13 | g.32319102G>A | CA026138 | BRCA2 | c.93G>A (p.Trp31Ter) c.-277G>A (n.-277G>A) n.191+2575G>A n.291G>A n.93G>A | ClinVar dbSNP |
13 | g.32319102G>C | CA026139 | BRCA2 | c.93G>C (p.Trp31Cys) c.-277G>C (n.-277G>C) n.191+2575G>C n.291G>C n.93G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |