| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.101362827G>C | CA341870 | BAAT | c.858C>G (p.Ser286=) c.762+96C>G (n.762+96C>G) c.804+54C>G (n.804+54C>G) | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.101362827G= | CA1868206728 | BAAT | c.858C= (p.Ser286=) c.762+96C= (n.762+96C=) c.804+54C= (n.804+54C=) | dbSNP |