Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.67750719C>ACA2184660220MAP2K5c.1134+2118C>A (n.1134+2118C>A)
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dbSNP
15g.67750719C>TCA2184660218MAP2K5c.1134+2118C>T (n.1134+2118C>T)
c.564+2118C>T (n.564+2118C>T)
c.1026+2118C>T (n.1026+2118C>T)
c.1104+2118C>T (n.1104+2118C>T)
c.84+2118C>T (n.84+2118C>T)
n.234+2118C>T
n.218+2118C>T
n.960+2118C>T
c.1107+2118C>T (n.1107+2118C>T)
c.903+2118C>T (n.903+2118C>T)
dbSNP
15g.67750719C>GCA14104991MAP2K5c.1134+2118C>G (n.1134+2118C>G)
c.564+2118C>G (n.564+2118C>G)
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n.234+2118C>G
n.218+2118C>G
n.960+2118C>G
c.1107+2118C>G (n.1107+2118C>G)
c.903+2118C>G (n.903+2118C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched