| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112727897G>A | CA023456 | APC | c.165+20015G>A (n.165+20015G>A) c.-19+20248G>A (n.-19+20248G>A) c.-19+20015G>A (n.-19+20015G>A) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112727897G>C | CA124941043 | APC | c.165+20015G>C (n.165+20015G>C) c.-19+20248G>C (n.-19+20248G>C) c.-19+20015G>C (n.-19+20015G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112727897G>T | CA023459 | APC | c.165+20015G>T (n.165+20015G>T) c.-19+20248G>T (n.-19+20248G>T) c.-19+20015G>T (n.-19+20015G>T) | ClinVar dbSNP |