| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.56351396G>A | CA204886 | GNAO1 | c.736G>A (p.Glu246Lys) c.403G>A (p.Glu135Lys) c.40G>A (p.Glu14Lys) c.116-3470G>A n.951G>A n.1036G>A n.646G>A n.1457G>A n.637G>A c.371G>A c.261G>A c.774G>A (n.774G>A) n.666G>A c.100G>A (p.Glu34Lys) n.512G>A c.*134G>A (n.*134G>A) n.116-3470G>A c.610G>A (p.Glu204Lys) | ClinVar dbSNP |
| 16 | g.56351396G>C | CA395954604 | GNAO1 | c.736G>C (p.Glu246Gln) c.403G>C (p.Glu135Gln) c.40G>C (p.Glu14Gln) c.116-3470G>C n.951G>C n.1036G>C n.646G>C n.1457G>C n.637G>C c.371G>C c.261G>C c.774G>C (n.774G>C) n.666G>C c.100G>C (p.Glu34Gln) n.512G>C c.*134G>C (n.*134G>C) n.116-3470G>C c.610G>C (p.Glu204Gln) | ClinVar dbSNP |