Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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X | g.153932410G>A | CA204638 | ARHGAP4,NAA10 | n.423C>T n.365C>T c.247C>T (p.Arg83Cys) c.229C>T (p.Arg77Cys) n.358C>T n.536C>T n.466C>T n.342C>T | ClinVar dbSNP |
X | g.153932410G= | CA2466531393 | ARHGAP4,NAA10 | n.423C= n.365C= c.247C= (p.Arg83=) c.229C= (p.Arg77=) n.358C= n.536C= n.466C= n.342C= | dbSNP |