| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.53063460G>A | CA347161 | DCC | c.1140+1G>A (n.1140+1G>A) c.941+1G>A c.1071+1G>A (n.1071+1G>A) c.105+1G>A (n.105+1G>A) n.352G>A n.392+1G>A | ClinVar dbSNP |
| 18 | g.53063460G= | CA2303959566 | DCC | c.1140+1G= (n.1140+1G=) c.941+1G= c.1071+1G= (n.1071+1G=) c.105+1G= (n.105+1G=) n.352G= n.392+1G= | dbSNP |