Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356228G>A | CA136833763 | HLA-B | n.2031C>T c.558C>T (p.Gly186=) c.591C>T (p.Gly197=) n.433C>T n.824C>T n.568C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356228G>C | CA449790701 | HLA-B | n.2031C>G c.558C>G (p.Gly186=) c.591C>G (p.Gly197=) n.433C>G n.824C>G n.568C>G | dbSNP |
6 | g.31356228G>T | CA136833764 | HLA-B | n.2031C>A c.558C>A (p.Gly186=) c.591C>A (p.Gly197=) n.433C>A n.824C>A n.568C>A | dbSNP gnomAD v4 |