| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.112753713G>T | CA005997 | APC | c.-18-1160G>T (n.-18-1160G>T) n.39-1160G>T c.166-1160G>T (n.166-1160G>T) c.166-12613G>T (n.166-12613G>T) c.61-12613G>T (n.61-12613G>T) c.-42-12613G>T (n.-42-12613G>T) c.-1053-1160G>T (n.-1053-1160G>T) | ClinVar dbSNP |
| 5 | g.112753713G>C | CA802041514 | APC | c.-18-1160G>C (n.-18-1160G>C) n.39-1160G>C c.166-1160G>C (n.166-1160G>C) c.166-12613G>C (n.166-12613G>C) c.61-12613G>C (n.61-12613G>C) c.-42-12613G>C (n.-42-12613G>C) c.-1053-1160G>C (n.-1053-1160G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.112753713G= | CA1573469626 | APC | c.-18-1160G= (n.-18-1160G=) n.39-1160G= c.166-1160G= (n.166-1160G=) c.166-12613G= (n.166-12613G=) c.61-12613G= (n.61-12613G=) c.-42-12613G= (n.-42-12613G=) c.-1053-1160G= (n.-1053-1160G=) | dbSNP |