Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.112753713G>TCA005997APCc.-18-1160G>T (n.-18-1160G>T)
n.39-1160G>T
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c.61-12613G>T (n.61-12613G>T)
c.-42-12613G>T (n.-42-12613G>T)
c.-1053-1160G>T (n.-1053-1160G>T)
ClinVar dbSNP
5g.112753713G>CCA802041514APCc.-18-1160G>C (n.-18-1160G>C)
n.39-1160G>C
c.166-1160G>C (n.166-1160G>C)
c.166-12613G>C (n.166-12613G>C)
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c.-1053-1160G>C (n.-1053-1160G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched