Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102465038T>C | CA13770696 | IGF1 | c.220+10605A>G (n.220+10605A>G) c.163+10605A>G (n.163+10605A>G) c.172+10605A>G (n.172+10605A>G) n.479+10605A>G n.256+10605A>G n.241+10605A>G c.271+10605A>G (n.271+10605A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102465038T= | CA2059269542 | IGF1 | c.220+10605A= (n.220+10605A=) c.163+10605A= (n.163+10605A=) c.172+10605A= (n.172+10605A=) n.479+10605A= n.256+10605A= n.241+10605A= c.271+10605A= (n.271+10605A=) | dbSNP |