Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102465038T>CCA13770696IGF1c.220+10605A>G (n.220+10605A>G)
c.163+10605A>G (n.163+10605A>G)
c.172+10605A>G (n.172+10605A>G)
n.479+10605A>G
n.256+10605A>G
n.241+10605A>G
c.271+10605A>G (n.271+10605A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102465038T=CA2059269542IGF1c.220+10605A= (n.220+10605A=)
c.163+10605A= (n.163+10605A=)
c.172+10605A= (n.172+10605A=)
n.479+10605A=
n.256+10605A=
n.241+10605A=
c.271+10605A= (n.271+10605A=)
dbSNP

Number of alleles fetched