Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.15721420dupCA306672MYH11,NDE1c.4578+2dup (n.4578+2dup)
c.948-2771dup (n.948-2771dup)
c.4599+2dup (n.4599+2dup)
c.796-2771dup (n.796-2771dup)
n.383dup
c.1031-2771dup (n.1031-2771dup)
c.*2761+2dup (n.*2761+2dup)
c.*7-2771dup (n.*7-2771dup)
c.*349-2771dup (n.*349-2771dup)
c.796-2855dup (n.796-2855dup)
c.*700-2771dup (n.*700-2771dup)
n.866+2dup
c.453-2771dup (n.453-2771dup)
c.380-2771dup
ClinVar dbSNP
16g.15721420A=CA3217640386MYH11,NDE1c.4578+2T= (n.4578+2T=)
c.948-2771A= (n.948-2771A=)
c.4599+2T= (n.4599+2T=)
c.796-2771A= (n.796-2771A=)
n.383T=
c.1031-2771A= (n.1031-2771A=)
c.*2761+2T= (n.*2761+2T=)
c.*7-2771A= (n.*7-2771A=)
c.*349-2771A= (n.*349-2771A=)
c.796-2855A= (n.796-2855A=)
c.*700-2771A= (n.*700-2771A=)
n.866+2T=
c.453-2771A= (n.453-2771A=)
c.380-2771A=
dbSNP

Number of alleles fetched