Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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16 | g.15721420dup | CA306672 | MYH11,NDE1 | c.4578+2dup (n.4578+2dup) c.948-2771dup (n.948-2771dup) c.4599+2dup (n.4599+2dup) c.796-2771dup (n.796-2771dup) n.383dup c.1031-2771dup (n.1031-2771dup) c.*2761+2dup (n.*2761+2dup) c.*7-2771dup (n.*7-2771dup) c.*349-2771dup (n.*349-2771dup) c.796-2855dup (n.796-2855dup) c.*700-2771dup (n.*700-2771dup) n.866+2dup c.453-2771dup (n.453-2771dup) c.380-2771dup | ClinVar dbSNP |
16 | g.15721420A= | CA3217640386 | MYH11,NDE1 | c.4578+2T= (n.4578+2T=) c.948-2771A= (n.948-2771A=) c.4599+2T= (n.4599+2T=) c.796-2771A= (n.796-2771A=) n.383T= c.1031-2771A= (n.1031-2771A=) c.*2761+2T= (n.*2761+2T=) c.*7-2771A= (n.*7-2771A=) c.*349-2771A= (n.*349-2771A=) c.796-2855A= (n.796-2855A=) c.*700-2771A= (n.*700-2771A=) n.866+2T= c.453-2771A= (n.453-2771A=) c.380-2771A= | dbSNP |