Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.94051682C>T | CA13272747 | PLCE1 | c.1206+19430C>T (n.1206+19430C>T) n.1536+19430C>T c.277+19430C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.94051682C>G | CA1928883504 | PLCE1 | c.1206+19430C>G (n.1206+19430C>G) n.1536+19430C>G c.277+19430C>G | dbSNP |