| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.16828293T>G | CA13361766 | CUBN | c.10764+512A>C (n.10764+512A>C) c.6750+512A>C (n.6750+512A>C) c.6726+512A>C (n.6726+512A>C) c.6606+512A>C (n.6606+512A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.16828293T>C | CA925381604 | CUBN | c.10764+512A>G (n.10764+512A>G) c.6750+512A>G (n.6750+512A>G) c.6726+512A>G (n.6726+512A>G) c.6606+512A>G (n.6606+512A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.16828293T= | CA1893313302 | CUBN | c.10764+512A= (n.10764+512A=) c.6750+512A= (n.6750+512A=) c.6726+512A= (n.6726+512A=) c.6606+512A= (n.6606+512A=) | dbSNP dbSNP |