| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.46036353G>A | CA15641253 | MSMB | c.215+2613C>T (n.215+2613C>T) c.110-2802C>T (n.110-2802C>T) n.1284G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.46036353G>T | CA2580934746 | MSMB | c.215+2613C>A (n.215+2613C>A) c.110-2802C>A (n.110-2802C>A) n.1284G>T | dbSNP |