| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.112998590C>G | CA660043206 | TCF7L2 | c.382-41435C>G (n.382-41435C>G) c.450+33966C>G (n.450+33966C>G) c.291+33966C>G (n.291+33966C>G) c.381+46983C>G (n.381+46983C>G) c.64-41435C>G (n.64-41435C>G) c.-10+33966C>G (n.-10+33966C>G) | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.112998590C>T | CA118786 | TCF7L2 | c.382-41435C>T (n.382-41435C>T) c.450+33966C>T (n.450+33966C>T) c.291+33966C>T (n.291+33966C>T) c.381+46983C>T (n.381+46983C>T) c.64-41435C>T (n.64-41435C>T) c.-10+33966C>T (n.-10+33966C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |