Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.66838534C>A | CA15641325 | CTNNA3 | c.1048-63010G>T (n.1048-63010G>T) n.1242-63010G>T c.*744-63010G>T (n.*744-63010G>T) n.573-63010G>T c.*572-63010G>T (n.*572-63010G>T) n.148+39589G>T c.128-63010G>T c.1084-63010G>T (n.1084-63010G>T) c.1153-63010G>T (n.1153-63010G>T) c.1117-63010G>T (n.1117-63010G>T) c.1273-63010G>T (n.1273-63010G>T) c.265-63010G>T (n.265-63010G>T) c.-635G>T (n.-635G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |