Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.51311193T>G | CA1909586895 | PRKG1 | c.479-156530T>G (n.479-156530T>G) c.434-156530T>G (n.434-156530T>G) c.53-156530T>G (n.53-156530T>G) c.194-156530T>G (n.194-156530T>G) c.176-156530T>G (n.176-156530T>G) | dbSNP |
10 | g.51311193T>C | CA15660580 | PRKG1 | c.479-156530T>C (n.479-156530T>C) c.434-156530T>C (n.434-156530T>C) c.53-156530T>C (n.53-156530T>C) c.194-156530T>C (n.194-156530T>C) c.176-156530T>C (n.176-156530T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |