Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.67891367A>T | CA1917084401 | SIRT1 | c.790-35A>T (n.790-35A>T) c.-96-35A>T (n.-96-35A>T) n.334-35A>T n.579-35A>T c.789+2244A>T (n.789+2244A>T) c.214-35A>T (n.214-35A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.67891367A>G | CA5521114 | SIRT1 | c.790-35A>G (n.790-35A>G) c.-96-35A>G (n.-96-35A>G) n.334-35A>G n.579-35A>G c.789+2244A>G (n.789+2244A>G) c.214-35A>G (n.214-35A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |