Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.7760859A>G | CA337594443 | RFTN1P1 | n.298+15662T>C n.1210+15662T>C n.600+15662T>C n.188-11388T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.7760859A>T | CA2469953825 | RFTN1P1 | n.298+15662T>A n.1210+15662T>A n.600+15662T>A n.188-11388T>A | dbSNP |