| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.73417671T>C | CA170814 | ALB | c.1428+2T>C (n.1428+2T>C) c.1083+2T>C (n.1083+2T>C) c.852+2T>C (n.852+2T>C) c.*707+2T>C (n.*707+2T>C) c.978+2T>C (n.978+2T>C) n.976-417T>C c.961+2T>C c.789+2T>C (n.789+2T>C) | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.73417671T= | CA1468146230 | ALB | c.1428+2T= (n.1428+2T=) c.1083+2T= (n.1083+2T=) c.852+2T= (n.852+2T=) c.*707+2T= (n.*707+2T=) c.978+2T= (n.978+2T=) n.976-417T= c.961+2T= c.789+2T= (n.789+2T=) | dbSNP |