Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.49121728C>ACA236188LAMB2c.5056G>T (p.Glu1686Ter)
n.166G>T
n.711G>T
 ClinVar dbSNP
3g.49121728C=CA1363338715LAMB2c.5056G= (p.Glu1686=)
n.166G=
n.711G=
 dbSNP

Number of alleles fetched