Canonical Allele Identifier: CA235774
Gene: LAMB3 HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 190993
ClinVar RCV Id: RCV000171166
dbSNP Id: rs786205451
MyVariant Identifiers: chr1:g.209797346C>T (hg19) chr1:g.209624001C>T (hg38)
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NG_007116.1:g.33475G>A

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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