Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
1	g.209624001C>T	CA235774	LAMB3	c.1977-1G>A (n.1977-1G>A) c.1785-1G>A (n.1785-1G>A)	ClinVar dbSNP
1	g.209624001C=	CA2484298463	LAMB3	c.1977-1G= (n.1977-1G=) c.1785-1G= (n.1785-1G=)	dbSNP

Number of alleles fetched